Quality Assurance Specialist till Randstad Life Sciences

Är du vår nästa Quality Assurance Specialist till Södertälje?

Har du ett skarpt öga för kvalitet och drivs av att arbeta i en miljö där varje detalj räknas? Just nu söker vi på Randstad Life Sciences en engagerad QA Specialist för ett spännande konsultuppdrag hos en av våra nyckelkunder inom läkemedelsindustrin i Södertälje.

Om rollen

Som QA Specialist spelar du en central roll i att säkerställa att produktionen lever upp till de högsta kraven på säkerhet och kvalitet. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö där du förväntas fatta beslut med, driva ständiga förbättringar och agera som en brygga mellan olika avdelningar.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Säkerställa att läkemedelstillverkningen sker i enlighet med gällande GMP-regelverk.
• Hantera kvalitetsavvikelser och genomföra riskbedömningar.
• Samarbeta med ett brett kontaktnät för att tillgodose verksamhetens behov.
• Delta i och driva förbättringsarbete och kvalitetssäkringsprocesser.

Vem är du?

Vi söker dig som är lösningsorienterad, driven och som trivs med att navigera i komplexa organisationer. Du är en kommunikativ lagspelare som kan prioritera ditt arbete även när tempot är högt.

Krav för tjänsten:

• Utbildning: Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi eller Apotekare.
• Kunskap: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.
• Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande erfarenhet: Det är ett stort plus om du tidigare arbetat med tillverkning, kvalitetskontroll, myndighetsinspektioner eller validering. Har du erfarenhet av LEAN eller ett starkt intresse för digital teknik och systemstöd ser vi det som mycket positivt.

Vad vi erbjuder

Som konsult hos Randstad Life Sciences får du möjlighet att utvecklas hos de främsta aktörerna i branschen. Vi erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal, förmåner och en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din karriärresa.

Ansökan

Urval och intervjuer sker löpande då tillsättning ska ske så snart som möjligt. Vänta därför inte med din ansökan!

ansvarsområden

kvalifikationer

Krav för tjänsten:

utbildning

Kandidatexamen eller motsvarande

Kvalifikationer: Krav för tjänsten:

Ansvarsområden:

• Säkerställa att läkemedelstillverkningen sker i enlighet med gällande GMP-regelverk.
• Hantera kvalitetsavvikelser och genomföra riskbedömningar.
• Samarbeta med ett brett kontaktnät för att tillgodose verksamhetens behov.
• Delta i och driva förbättringsarbete och kvalitetssäkringsprocesser.