QA specialist Kvalitetsavtal

Hej där! Har du erfarenhet av arbete med kvalitetsavtal på Läkemedelsbolag? Kanske kör du eget? Eller vill du ta steget och utvecklas hos våra olika kunder som anställd konsult hos oss? Då har du hittat rätt!

Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba som QA specialist på ett läkemedelsföretag i Stockholm. Vi söker dig med flerårig erfarenhet av QA från GMP verksamhet och specifikt jobbat med kvalitetsavtal.

Som konsult hos oss eller som egenföretagare får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektiv avtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Om du inte är egenföretagare erbjuder vi dig tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod.

Skicka in din ansökan senast 2026-04-06. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Uppdraget kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

https://www.randstad.se/lifesciences

ansvarsområden

.

kvalifikationer

Vi söker dig som är utbildad apotekare, naturvetare eller civilingenjör inom Life Sciences

• Du har flerårig erfarenhet av i roller inom Life Sciences (LS) som t ex QA specialist
• Du har erfarenhet av arbete med Kvalitetsavtal mellan kund och tillverkare av material
• Du har kunskap av relevanta regelverk som:

EudraLex, Vol. 4

• GMP‑guidelines

Regulation (EU) 2017/745

• Medical Devices Regulation (MDR)

21 CFR Parts 210, 211, 600–680 och 820

Du är egenföretagare eller vill jobba som anställd konsult hos oss. Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav.

utbildning

Kandidatexamen eller motsvarande

Kvalifikationer: Vi söker dig som är utbildad apotekare, naturvetare eller civilingenjör inom Life Sciences

EudraLex, Vol. 4

• GMP‑guidelines

21 CFR Parts 210, 211, 600–680 och 820

Ansvarsområden: .