Laboratorieingenjör QC- Strängnäs

Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba med kvalitetsarbete inom läkemedelsbranschen inför kommande uppdrag. För denna tjänst söker vi främst dig som vill arbeta hos våra kunder i Strängnäs. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba inom laborativ kvalitetskontroll så har du hittat rätt!

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.s. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser

ansvarsområden

• Utföra kvalitetskontroll av ingående material, förpackningsmaterial, mediaprover, in-process prover samt läkemedelssubstans i enligt med gällande metod/instruktion.
• Utföra, utvärdera, granska analyser och rapportera resultat enligt gällande metod/instruktion, enligt avdelningens mål och gällande produktionsplan.
• Ansvara sin del i att gruppen levererar analysresultat i tid till god kvalité och god EHS standard.
• Att bidra aktivt till ett bra arbetsklimat i gruppen och avdelningen.

kvalifikationer

• Högskoleutbildning inom kemi eller liknande område.
• Muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska är ett krav.
• Omfattande erfarenhet av läkemedelsindustrin och arbete med cGMP, systemkunskap, gLIMS, empower och ledarerfarenheter.
• Laborativt arbete inom kvalitetskontroll i cGMP-styrd arbetsmiljö.
• Våtkemiska (titrering, gravimetri & kolorimetri, ID analyser och limit analyser), kromatografiska (HPLC och GC), biokemiska (Absorbansmätning på proteiner och koagulans-, antikoagulansfaktorer) och kemiska analyser (AtomAbs, Kjelldahls, FTIR, TOC, densitet, UV-VIS).
• Underhålla och förbättra analysmetoder/instrument och avvikelsehantering
• Farmakopéer
• Positiv, drivande och gillar att arbeta självständigt.
• Kunna kommunicera väl med andra människor då samarbete med gruppen och andra avdelningar är en del av arbetet.
• Arbetet kräver noggrannhet, lyhördhet och initiativförmåga.

Kvalifikationer:

• Högskoleutbildning inom kemi eller liknande område.
• Muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska är ett krav.
• Omfattande erfarenhet av läkemedelsindustrin och arbete med cGMP, systemkunskap, gLIMS, empower och ledarerfarenheter.
• Laborativt arbete inom kvalitetskontroll i cGMP-styrd arbetsmiljö.
• Våtkemiska (titrering, gravimetri & kolorimetri, ID analyser och limit analyser), kromatografiska (HPLC och GC), biokemiska (Absorbansmätning på proteiner och koagulans-, antikoagulansfaktorer) och kemiska analyser (AtomAbs, Kjelldahls, FTIR, TOC, densitet, UV-VIS).
• Underhålla och förbättra analysmetoder/instrument och avvikelsehantering
• Farmakopéer
• Positiv, drivande och gillar att arbeta självständigt.
• Kunna kommunicera väl med andra människor då samarbete med gruppen och andra avdelningar är en del av arbetet.
• Arbetet kräver noggrannhet, lyhördhet och initiativförmåga.

Ansvarsområden:

• Utföra kvalitetskontroll av ingående material, förpackningsmaterial, mediaprover, in-process prover samt läkemedelssubstans i enligt med gällande metod/instruktion.
• Utföra, utvärdera, granska analyser och rapportera resultat enligt gällande metod/instruktion, enligt avdelningens mål och gällande produktionsplan.
• Ansvara sin del i att gruppen levererar analysresultat i tid till god kvalité och god EHS standard.
• Att bidra aktivt till ett bra arbetsklimat i gruppen och avdelningen.