Quality Assurance Specialist – Läkemedelsindustrin

Är du en noggrann kvalitetssäkrare med ett hjärta som klappar för mikrobiologi och GMP? Vi på Randstad Life Sciences ser nu en ökad efterfrågan hos våra kunder inom läkemedelsindustrin i Stockholm/Södertälje-regionen.

Vi söker nu proaktivt efter dig som vill ta nästa steg i karriären som konsult hos oss. Vi har flera spännande öppningar på gång inom Quality Assurance (QA) med start under våren, där du får chansen att arbeta i internationella miljöer med livsviktiga produkter.

Rollen i korthet

Som QA Specialist kommer du att arbeta med kvalitetssäkring i en högreglerad miljö. Arbetsuppgifterna varierar beroende på specifikt uppdrag, men innefattar ofta:

• Granskning och godkännande av dokumentation.
• Säkerställa efterlevnad av GMP och andra regulatoriska krav.
• Tvärfunktionellt samarbete med produktion, QC och lager/logistik.
• Hantering av avvikelser och ändringsärenden.

Vem är du?

För att vara aktuell för dessa roller behöver du uppfylla följande grundkrav:

• Akademisk examen: Minst 240 hp (eller 160 p) inom naturvetenskap, där minst 7,5 hp mikrobiologi ingår.
• Erfarenhet: Minst 1 års erfarenhet av QA/QC inom läkemedelsindustrin.
• Kunskap: God kännedom om GMP och läkemedelstillverkning.
• Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska.

Det är ett stort plus om du har:

• Erfarenhet av steriltillverkning eller biologiska produkter.
• Tidigare erfarenhet av materialkvalitet eller leverantörsstyrning.
• En stark mikrobiologisk bakgrund.

Din karriär hos Randstad Life Sciences

Som konsult hos oss på Randstad Life Sciences får du det bästa av två världar: tryggheten i en stabil anställning med kollektivavtal och förmåner, kombinerat med möjligheten att skaffa dig bred erfarenhet hos branschledande läkemedelsbolag.

Vi är experter på Life Science och förstår din vardag. Vi finns här som din karriärpartner för att stötta dig, utmana dig och se till att du hamnar på ett uppdrag där din kompetens verkligen gör skillnad.

Ansökan

Vi arbetar med löpande urval för att snabbt kunna matcha rätt person när uppdragen startar under april och maj. Vänta därför inte med att skicka in ditt CV!

ansvarsområden

kvalifikationer

utbildning

Kandidatexamen eller motsvarande

Kvalifikationer:

• Akademisk examen: Minst 240 hp (eller 160 p) inom naturvetenskap, där minst 7,5 hp mikrobiologi ingår.
• Erfarenhet: Minst 1 års erfarenhet av QA/QC inom läkemedelsindustrin.
• Kunskap: God kännedom om GMP och läkemedelstillverkning.
• Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska.

Ansvarsområden:

• Granskning och godkännande av dokumentation.
• Säkerställa efterlevnad av GMP och andra regulatoriska krav.
• Tvärfunktionellt samarbete med produktion, QC och lager/logistik.
• Hantering av avvikelser och ändringsärenden.