QC Associate (m/w/d)

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n QC Associate (m/w/d) Allgemeine Informationen: Standort: Visp Startdatum: Enddatum: Workload: 100 % vor Ort Ihre Aufgaben Planung sowie Mitverantwortung bei der Durchführung der Freigabeanalytik biopharmazeutischer Wirkstoffe Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt auf biochemischer Analytik Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen innerhalb der Proteinanalytik Extraktion, Auswertung und Interpretation analytischer Daten Erstellung von Berichten, Resultatdokumentationen und Präsentationen Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Control) und Abweichungen (Deviations) gemäss GMP Erstellung, Überprüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente zur Sicherstellung der regulatorischen Vorgaben Enge Zusammenarbeit mit QC?Teams, Forschung, Produktion und Qualitätssicherung Ihr Profil Abgeschlossene Berufslehre als Chemikant/in, Labortechniker/in oder Chemielaborant/in mit QC?Erfahrung oder Hochschulabschluss in Biochemie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences Mindestens 1 Jahr Erfahrung im QC unter GMP?Bedingungen Gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie. j4id10127925cv j4it0312cv j4iy26cv