Senior Associate Scientist / Analytical Development (m/w/d) – Basel

Hintergrund Innerhalb der globalen Organisation Pharma Technical Development (PTD) arbeiten über Fachpersonen an der Entwicklung innovativer Arzneimittel, um die medizinischen Bedürfnisse von Patienten weltweit zu adressieren. Ein zentraler Teilbereich ist Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) . Diese Einheit fokussiert sich auf Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung sowie analytische Wissenschaften und trägt entscheidend dazu bei, neue Therapien von der Forschung bis in klinische Studien und spätere Marktphasen zu begleiten. Die ausgeschriebene Position ist im Bereich der analytischen Entwicklung für synthetische Moleküle angesiedelt. Hier kommen moderne Analyseverfahren wie Hochleistungsfluessigkeitschromatographie, Gas- und Ionenchromatographie sowie Massenspektrometrie zum Einsatz. Ziel ist es, robuste und effiziente Analysemethoden zu entwickeln, welche eine zuverlässige Qualitätskontrolle von Wirkstoffen sicherstellen und die Freigabe für klinische Studien sowie spätere kommerzielle Anwendungen ermöglichen. Sie tragen aktiv dazu bei, innovative analytische Strategien zu entwickeln und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur erfolgreichen Entwicklung neuer Therapien. Aufgabenbereich Zu den zentralen Tätigkeiten gehören unter anderem: Entwicklung, Optimierung und Anwendung analytischer Methoden zur Untersuchung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen Einsatz moderner Analyseverfahren wie HPLC, GC, LC-MS, GC-MS oder Karl-Fischer-Titration Planung und strukturierte Durchführung von Experimenten, inklusive Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung Enge Zusammenarbeit mit Teams aus Prozessentwicklung sowie weiteren funktionsübergreifenden Bereichen Koordination analytischer Aktivitäten und Unterstützung beim Probenmanagement Zusammenarbeit mit der Qualitätskontrolle (QC) für einen strukturierten Methodentransfer in die Routineanalytik Erstellung präziser wissenschaftlicher Dokumentationen, Analysenvorschriften und Berichte Mitwirkung bei Methodenvalidierungen und bei der Erstellung regulatorischer Unterlagen Kontinuierliche Verbesserung analytischer Arbeitsprozesse durch innovative Ansätze und digitale Tools Profil Der ideale Kandidat oder die ideale Kandidatin bringt folgendes Profil mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Laborant/in) oder Bachelorabschluss in Chemie, Biochemie oder verwandten Fachrichtungen Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Sehr gute praktische Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC, GC, KF oder Massenspektrometrie Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden Hohe Präzision sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Fähigkeiten im wissenschaftlichen Schreiben und in der strukturierten Darstellung komplexer Versuchsergebnisse Selbstständige, proaktive und strukturierte Arbeitsweise Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme, Prozesse und digitale Tools einzuarbeiten Fliessende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Weitere Rahmenbedingungen Startdatum: ASAP Spätester Start: Vertragsdauer: bis Verlängerung: möglich Arbeitsort: Basel (Labor und Büroarbeitsplatz

• Gebäude B65) Pensum: 100 % Home Office: nur vereinzelt möglich (z. B. bei Dokumentationsarbeiten) Teamstruktur: 3 Projektchemiker und 5–6 Laboranten Arbeitszeiten: reguläre Tagesarbeitszeit GMP Umfeld: Ja Strafregisterauszug: erforderlich 24/7 Arealzutritt: Ja Zusätzliche Kenntnisse (von Vorteil) Erfahrung mit GxP-Regularien Kenntnisse in Methodenvalidierung j4id10122344cv j4it0312cv j4iy26cv