Fresenius KabStockholm

QC specialist inom Kemi

Deadline: 2026-02-06
Project-Based

Description

För kunds räkning söker vi nu en QC specialist inum Kemi. Till Fresenius Kabi i Brunna. Start: Så snart som möjligt

Avdelningen där arbetet ska utföras ansvarar för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 33 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.

ARBETSUPPGIFTER Som specialist ansvarar du för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar. Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.

OM DIG Stor vikt läggs vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt.

VI VILL ATT DU SOM SÖKER HAR Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens. Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel.

Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll och produktion. Många möten sker i grupp i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga.

För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme.

Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande.